כל ישראלס חברים

לא משאירים את חולי ה-ALS לבד

אנחנו בישראלס רוצים להמשיך לעמוד לצד החולים והמשפחות, שזקוקים לנו כעת אף יותר ולהוסיף לתמוך במחקר למציאת תרופה. לכן, אנחנו קוראים לכם לתמוך בעמותה, כדי שנוכל להוסיף להעניק בנדיבות למשפחות ה-ALS גם לאחר שהקורונה תיעלם מחיינו.

27%
  • יעד: ₪180,000
  • גויס עד כה: ₪48,428
  • תאריך גמר הקמפיין: 30/04/2020
  • תומכים : 100

כל ישראלס חברים - לא נותנים לקורונה לעצור את העשייה למען חולי ALS

בידוד, סגר ואי יכולת לחבק היא מציאות שחולי ALS מכירים היטב.

בימים אלו, כל קושי מתעצם אצל החולים והמשפחות: החרדות הנפשיות, הסיכון המוחשי והחרדה לבריאותם ולחייהם, והפגיעה הכלכלית במפרנס היחיד ובמטפל העיקרי.

הצוות הקטן והמסור של עמותת ישראלס מלווה, יום יום, את החולים והמשפחות. הליווי ניתן מרגע האבחון, בתמיכה רגשית ומקצועית, בהתאמות טכנולוגיות לתקשר עם העולם, בשירות הסעות ובכל התלבטות שהמחלה מביאה עימה – במקצועיות ועם חיוך וחיבוק גדול, בוודאי בימים סוערים אלה.

על פי תכנית העבודה שלנו,
היינו כעת בעיצומן של ההכנות למרוץ החברים ה-9…

במציאות הקורונה, אנחנו לא יודעים מתי נוכל לקיימו ועומדים בפני סכנה מוחשית לקיומה של העמותה.

אנחנו בישראלס רוצים להמשיך לעמוד לצד החולים והמשפחות, שזקוקים לנו כעת אף יותר, ולהוסיף לתמוך במחקר למציאת תרופה. ולכן אנחנו קוראים לכם לתמוך בעמותה, כדי שנוכל להוסיף להעניק בנדיבות למשפחות ה-ALS גם אחרי שהקורונה תיעלם מחיינו.

כל שקל תרומה יעזור לנו לעזור לחולי ה-ALS. בתרומות שלכם נוכל לממן:

קבוצות תמיכה לבני משפחה של החולים, תמיכה רגשית לחולים ולבני זוגם, שירות הסעות וביקורי הנגשת תקשורת.

בנוסף, העמותה תומכת בחקר המחלה על מנת לקדם את מציאת התרופה.

העלות הכספית

-תרומה של 90 ש”ח תעזור לנו לשלוח דגימות דנא של חולי ALS לריצוף גנטי מלא על מנת לקדם את הבנת המחלה בישראל ואת מציאת התרופה.

– תרומה של 180 ש”ח תסייע לנו לקיים מפגשים של קבוצות תמיכה לבני משפחה של חולי ALS

– תרומה של 250 ש”ח תממן ליווי רגשי של חולה או ו/או בן זוגו בפגישה אישית או מקוונת עם צוות העו”סים המנוסה של העמותה.

– תרומה של 500 ש”ח תממן הסעה של חולי ALS שאין באפשרותם לצאת מהבית הלוך חזור מביתם למרפאה/תור לרופא/אירוע משפחתי או חברתי

-תרומה של 1000 ש”ח תממן ביקור הנגשת תקשורת אצל חולים שאיבדו את היכולת לדבר ולכתוב, על מנת להתאים להם טכנולוגיה שתאפשר להם להמשיך   ולתקשר עם  אהוביהם.  ביקורי ההנגשה מתבצעים על ידי צוות של מרפאות בעיסוק שמתמחות בתקשורת תומכת חלופית.

עזרו לנו להמשיך את המלאכה גם בימים אלו!
כל ישראלס חברים!

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר. שדות החובה מסומנים *

בחירתך נוספה
₪18
כל שקל חשוב

לא משאירים את חולי ה-ALS לבד

3 תורמים מתוך 1000
בחירתך נוספה
₪36
פעמים ח"י

בזכותכם נוכל להמשיך ללוות את חולי ה-ALS ובני משפחותיהם

10 תורמים מתוך 1000
בחירתך נוספה
₪90
תרומה לריצוף DNA

עזרו לנו לשלוח כמה שיותר דגימות DNA לריצוף גנטי מלא כדי לקדם את חקר המחלה ומציאת התרופה

11 תורמים מתוך 500
בחירתך נוספה
₪180
קבוצות תמיכה לבני משפחה

תרומתכם תסייע לנו להמשיך לתמוך בבני משפחה של חולי ALS

12 תורמים מתוך 500
בחירתך נוספה
₪250
תמיכה רגשית לחולי ALS ובני זוגם

ליווי של חולי ALS ו/או בני זוגם בהתמודדותם האישת והמשפחתית עם המחלה על ידי צוות העו"סים המנוסה של העמותה, בפגישה אישית או מקוונת.

14 תורמים מתוך 200
בחירתך נוספה
₪500
שירות הסעות

בזכות ההסעות מצליחים חולי ALS שאין ברשותכם רכב לעזוב את ביתם ולצאת לטיפולים רפואיים נחוצים, לטיפולים משלימים הכרחיים, למפגשים ולאירועים משפחתיים ולמפגשים חברתיים.

3 תורמים מתוך 100
בחירתך נוספה
₪1000
שירות הנגשת תקשורת

כאשר המחלה פוגעת ביכולת הדיבור והכתיבה של החולים, צוות מנוסה ומקצועי של מרפאות בעיסוק המתמחות בתקשורת תומכת חלופית מגיע לביתם של החולים, מאבחן וממליץ על פתרונות שיאפשרו לחולים להמשיך ולתקשר עם אהוביהם.

6 תורמים מתוך 50

תורמים אחרונים

רחל מ- כפר-הס
₪200
שמרית מ- גבעת שמואל
₪250
אלון מ- ראש העין
₪72
דינה מ- יהוד
₪50
אורי מ- תל אביב
₪180
עמית מ- יעד
₪180
יעל מ- פתח תקווה
₪180
שרית מ- כפר האורנים
₪90
סער מ- ריאשון לציון
₪1000
אורי מ- רעננה
₪500
נגה מ- רמות מנשה
₪250
מעין מ- רמת גן
₪126

הצהרת נגישות

אנו בפלאנוויז מחוייבים להנגשת האתר לבעלי מוגבלויות שונות בהתאם לחוק ובאופן הטוב ביותר. פעלנו על מנת להפוך אתר זה לנגיש בהתאם לתקן ישראלי 5568.

מהו אתר נגיש?

אתר נגיש הנו אתר המאפשר לבעלי מוגבלויות שונות לגלוש בו, להבין את התוכן, להתמצא ולנווט בו בקלות ולבצע את הפעולות המתאפשרות באתר בקלות, זאת בהתאם לעקרונות וקווים מנחים שהוגדרו בסטנדרטים בינלאומיים ועוגנו לאחרונה בחקיקה.

כיצד להשתמש באתר

האתר הנוכחי תואם להצגה בדפדפנים מודרניים שונים ומותאם לצפייה בסוגי מסכים שונים לרבות מסכי סמרטפון וטאבלט. נעשה מאמץ לבנות את התוכן באתר באופן ברור וקריא תוך שימוש בשפה ברורה, כותרות וכותרות משנה ופסקאות. בקרוב יתמוך האתר בשימוש בתוכנת קורא מסך ובכך תושלם הנגישות לרמה AA. טפסי האתר כוללים עזרים למניעת טעויות בקלט ומאפשרים מעבר בין שדות באמצעות מקלדת. באתר אין שימוש באנימציה מהבהבת בכדי למנוע סכנת התקפים לחולי אפליפסיה. בצד ימין תמצאו את אייקון הנגישות - לחיצה עליו תפתח אפשרויות סיוע שונות המקלות על הניווט, ההתמצאות באתר והצפייה בתוכן. להלן עיקרי האפשרויות:
  1. ניווט באמצעות מקלדת
  2. אפשרויות ניגודיות שונות (רקע לבן, אפור, שחור)
  3. הדגשת קישורים
  4. הצגת טקסט חלופי של תמונות
  5. הדגשת סמן עכבר
  6. כיבוי נגישות
  7. אפשרות לשמירת הגדרות לביקורים הבאים באתר (מתבצע באמצעות Cookies)
  8. תאימות לתוכנת קורא מסך (תוספת המתוכננת עד כניסת החוק לתוקפו ב- 25.10)

עזרו לנו להשתפר

אנו עושים מאמצים ניכרים בהנגשת אתר זה ובפיתוח טכנולוגיה להנגשת אתרים. נשמח למשוב בונה ולהפניית תשומת הלב שלנו לליקויים ולרעיונות לשיפור. בכדי להשאיר משוב - פנו אלינו באמצעות טופס יצירת הקשר שבאתר. בברכה, גד אבגי, מנכ"ל פלאנוויז בע"מ
Ez accessibility wheelchair logo

נגישות