להרשמה ולתרומה

מרוץ החברים ה-12 יוצא לדרך!

ביום חמישי ה-26.10.23 בשעה 16:30 נחגוג בת מצווה למרוץ החברים למען חולי ה-ALS, מייסודו של שי ראשוני ז”ל, ברמת השרון.
נתחיל ב-16:30 עם הפנינג מטריף למשפחות.
ב-17:30 נזניק את המרוץ.
ב-18:30 לאחר חזרת הרצים נערוך טקס סיום.
ב-19:00 נחגוג במסיבת ריקודים, עם להקת “רוקוויל”.
המשתתפים במרוץ החברים נהנים מפעילות ערכית, ספורטיבית, בריאותית ומשמחת. מרוץ החברים הוא מרוץ עממי משפחתי והפנינג חוויתי לכל המשפחה. למרוץ שני מסלולים שאורכם 2 ק”מ ו-4.2 ק”מ. המסלולים מותאמים לילדים, לעגלות ולכיסאות גלגלים.
לרגל חגיגת בת המצווה למרוץ אנחנו מתכננים לכם הפתעות רבות: צביקה הדר, האיש שכולו לב, ינחה את המרוץ, זו השנה הרביעית ברציפות.
לאחר טקס הסיום נחגוג במסיבת ריקודים, בהופעה של להקת רוקוויל האגדית במופע המלא “רוקוויל Party”.

כל הפרטים על המרוץ בלשונית “שאלות ותשובות”.

השנה היעד שלנו הוא 750,000 ₪ – עזרו לנו להגיע אליו

בשנה שעברה שברנו שיא כשגייסנו במרוץ 690,000 ש״ח, והוספנו לתמוך בחולים ובמשפחות בזכות תרומתכם :
130 חולים חדשים קיבלו ביקור ‘מאובחנים חדשים’, מידי העובדים הסוציאליים של העמותה. לכתוב משהו רגיש ונוגע על הביקור הראשון? כמה הוא עושה סדר בתוך הכאוס שהחולים נופלים אליו…

80 חולים ממשיכים לדבר ולתקשר עם סביבתם, גם כשהמחלה נוטלת את יכולת הדיבור מהם, בזכות ביקורי הנגשת התקשורת שמעניקה העמותה.
40 חולים ובני משפחה השתתפו בקבוצות התמיכה שלנו לחולים, לבני ובנות זוג ולילדים.
100 פעמים רכב ההסעות שלנו הסיע חולים, שאין ברשותם רכב מונגש, ומתקשים לצאת מביתם לאירועים משפחתיים, לטיולים ולביקורי רופאים.
מאות חולים ובני משפחה זכו לתמיכה מצוות העו”סים של העמותה, שמלווה אותם יד ביד בהתמודדותם עם המחלה.

*רשימה חלקית בלבד

נרשמים למרוץ בקלות ובפשטות

נרשמים למרוץ, ו/או פותחים דף קמפיין אישי > מציבים לעצמכם יעד גיוס לקמפיין לדוגמא: 1000 ₪ > מסבירים את הקשר שלכם למרוץ, את הערך והמשמעות שעומדים מאחורי הירתמותכם ותרומתכם למרוץ למען חולי ה- ALSוכמה קל לעשות זאת באמצעות הקמפיין הפרטי שלכם > ומשתפים את חבריכם!
רוצים את עזרתנו? אנחנו עומדים לרשותכם בטלפון 04-8252233

על ALS וישראלס

עמותת ישראלס הוקמה לפני 18 שנים. לפני הקמתה החולים והמשפחות היו בודדים בהתמודדותם עם המחלה, ללא גישה למידע אמין ומקצועי שישמש להם מגדלור ויכוון אותם. חולים נשארו ללא תקשורת מאחר ולא היה מי שינגיש להם טכנולוגיות מתאימות. רבים מהם היו רתוקים למיטתם בבדידות, ללא אפשרות לצאת מביתם.

היום, עם צוות מסור של ארבעה עובדים סוציאליים, שמלווה את החולים ובני משפחותיהם מיום האבחון המצב שונה לחלוטין. פיתחנו תוכניות רבות למען החולים ובני משפחותיהם. ביניהן: תכנית מאובחנים חדשים, מיצוי זכויות, קבוצות תמיכה, תכנית הדרכת הורים, שירות הנגשת תקשורת, שירות הסעות, תכנית על הנשמה. אנחנו מנהלים את קבוצת הפייסבוק “הבית של קהילת ה-ALS”, ומעניקים באמצעותה מידע רב לשירות החולים והמשפחות, מידע שמונגש גם על ידי צוות מקצועי רחב ועל ידי חכמת ההמונים. אנחנו עורכים וובינרים בנושאים מקצועיים, עורכים מפגשי מומחים, מפיקים ניוזלטרים, מוציאים לאור מגזין שנתי ועוד.

העמותה מקדמת את חקר המחלה בישראל באמצעות מענקי מחקר לחוקרים באקדמיה, מלגות לפוסט דוקטורנטים, עריכת כנסים ועבודה בשיתוף פעולה הדוק עם חברות המפתחות תרופה למחלה. טרם הקמת העמותה לא היו חוקרי ALS באקדמיה הישראלית. היום תחום ה-ALS בארץ פורה ועשיר בזכות פעילות העמותה.