מרוץ החברים ה-12 יוצא לדרך!
השנה היעד שלנו הוא 750,000 ₪ – עזרו לנו להגיע אליו!
ביום חמישי ה-31/10/24 בשעה 17:00 נחגוג בת מצווה למרוץ החברים למען חולי ה-ALS, מייסודו של שי ראשוני ז”ל, ברמת השרון. את המרוץ מנחה בהתנדבות, זו השנה הרביעית, צביקה הדר, האיש שכולו לב.
המשתתפים במרוץ החברים נהנים מפעילות ועשייה ערכית, ספורטיבית ומשמחת.
מרוץ החברים הוא מרוץ עממי משפחתי והפנינג חוויתי לכל המשפחה. למרוץ שני מסלולים שאורכם 2 ק”מ ו-4.2 ק”מ. המסלולים מותאמים לילדים, לעגלות ולכיסאות גלגלים.
נתחיל ב-17:00 בהפנינג חגיגי.
ב-18:00 נזניק את המרוץ.
ב-19:00 לאחר חזרת הרצים והצועדים נערוך טקס סיום.
לכבוד חגיגת בת המצווה למרוץ אנחנו מתכננים לכם הפתעות רבות. בואו והזמינו חברים להשתתף.
כל הפרטים על המרוץ בלשונית “שאלות ותשובות”.
בשנה שעברה, נאלצנו לצערנו, לבטל את המרוץ. עם זאת, בזכות השותפות שלכם ותרומותיכם הנדיבות, המשכנו לתמוך בחולים ובמשפחות והוספנו נדבך של מתכונת חירום לעשייה שלנו:
138 מאובחנים חדשים שחלו ב- ALS לוו על ידי ארבעת העובדים הסוציאליים של העמותה.
מאות חולים ובני משפחה זכו לתמיכה מצוות העו”סים של העמותה, שמלווה אותם יד ביד בהתמודדותם עם המחלה.
63 חולים ממשיכים לדבר ולתקשר עם סביבתם, בזכות ביקורי הנגשת התקשורת שמעניקה העמותה, כשהמחלה נוטלת את יכולת הדיבור מהם.
40 חולים ובני משפחה השתתפו בקבוצות התמיכה שלנו לחולים, לבני ובנות זוג ולילדים.
124 פעמים הסיע רכב ההסעות שלנו חולים, שאין ברשותם רכב מונגש, ומתקשים לצאת מביתם לאירועים משפחתיים, לטיולים ולביקורי רופאים.
הענקנו 30 לוחות המאפשרים תקשורת בתנאי חירום, בעת שהייה בממ”ד.
רכשנו וחילקנו 35 גנרטורים לחולים מונשמים, במסגרת העשייה שלנו בחירום במלחמת “חרבות ברזל”.
*רשימה חלקית בלבד
נרשמים למרוץ בקלות ובפשטות
רוצים את עזרתנו? אנחנו עומדים לרשותכם בטלפון 04-8252233
יש לכם השפעה טובה!
אתם מוזמנים לפתוח דף קמפיין אישי ולהזמין את כל החברים והמשפחה לתרום ולהירשם למרוץ.
איך עושים את זה?
- פותחים דף קמפיין אישי (קישור לחיצה).
- מציבים לעצמכם יעד גיוס לקמפיין לדוגמא: 1000 ₪
- כותבים כמה מילים אישיות ומסבירים את הקשר שלכם למרוץ, את הערך והמשמעות שעומדים מאחורי הירתמותכם ותרומתכם למרוץ למען חולי ה-ALS וכמה קל לעשות זאת באמצעות הקמפיין הפרטי שלכם
- משתפים את משפחתכם וחבריכם!
זקוקים לעזרה? אנחנו עומדים לרשותכם בטלפון 04-8252233
מתי ייערך המרוץ?
מרוץ החברים ה-12 ייערך ב- 31/10/24.
ההפנינג ברמת השרון יחל ב-17:00 וההזנקה תהיה ב-18:00. טקס הסיום ייערך ב-19:00 וההופעה תחל ב-19:00.
מה אורך מסלול המרוץ?
במרוץ שני מסלולים: הקצר של 2 ק”מ והארוך 4.2 ק”מ. המסלול הקצר מיועד להולכים ולרצים ומונגש לכיסאות גלגלים, עגלות ילדים, אופניים וכד’. המסלול הארוך מיועד לרצים בלבד. המרוץ הוא מרוץ עממי ללא מדידת זמנים.
היכן ייערך המרוץ?
המרוץ ייערך ברמת השרון. ההזנקה מהגינה שבפינת רחובות השרף והלבונה.
מה אורך מסלול המרוץ?
במרוץ שני מסלולים: הקצר של 2 ק”מ והארוך 4.2 ק”מ. המסלול הקצר מיועד להולכים ולרצים ומונגש לכיסאות גלגלים, עגלות ילדים, אופניים וכד’. המסלול הארוך מיועד לרצים בלבד.
איפה כדאי לחנות?
ממליצים לחנות בחניונים הסמוכים למחנות גלילות ולאתר ההנצחה של קהילת המודיעין (כ-10 דקות הליכה ממתחם ההתכנסות שלנו). ב- Waze מחנה גלילות/איסוף. אנא הקפידו על חניה לפי החוק, תוך התחשבות בחקלאי ותושבי האזור, שמארחים את המרוץ בלב פתוח מדי שנה.
מה מחיר ההרשמה?
ילדים עד גיל 18 – 110 ש”ח.
כרטיס מבוגר תורם רגיל – 140 ש”ח
כרטיס מבוגר תורם פלוס – 180 ש”ח.
כרטיס מבוגר תורם פרימיום- 260 ש”ח
כרטיס מבוגר תורם כבוד- 360 ש”ח
כל נרשם מקבל ערכת מרוץ, ובה חולצה והפתעות נוספות.
אנו נפרסם את אופן חלוקת הערכות בסמוך למרוץ.
על ALS וישראלס
ALS היא מחלה ניוונית קשה וחשוכת מרפא, המוכרת כקשה ביותר מבין משפחת המחלות הניווניות. המחלה פוגעת בתאי העצב התנועתיים וגורמת לשיתוק הדרגתי ומוחלט של כל שרירי הגוף. תוחלת החיים מרגע האבחון משתנה מחודשים ספורים ועד שנים. בישראל חיים כ-600 חולים. כ-130 חולים מאובחנים מדי שנה.
טרם הקמתה של עמותת ישראלס, לפני 19 שנים, החולים והמשפחות היו בודדים בהתמודדותם עם המחלה. ללא גישה למידע אמין ומקצועי שישמש להם מגדלור, ללא תמיכה וללא יד מכוונת. החולים נשארו ללא תקשורת, עם אובדן כושר הדיבור, מאחר ולא היה מי שינגיש בעבורם טכנולוגיות מתאימות. רבים מהם היו רתוקים למיטתם בבדידות, ללא אפשרות לצאת מביתם.
המצב שונה לחלוטין היום, עם צוות מסור של ארבעה עובדים סוציאליים, שמלווה את החולים ובני משפחותיהם מיום האבחון ולאורך ההתמודדות המורכבת. אחרי ה-7 באוקטובר, נדרשנו לפעילות חירום לסיוע חולים ולמשפחות. סייענו במציאת פתרונות לדיור חלופי נגיש למשפחות שנאלצו להתפנות מבתיהן. רכשנו וסיפקנו 35 גנרטורים מצילי חיים לחולים מונשמים. תרמנו 30 לוחות לתקשורת בעת חירום. קיימנו הרצאות בנושא היערכות חירום והתמודדות עם חרדות, והרצאות בשפות זרות בנושאים הללו לעובדים הזרים הסועדים את החולים.
לאורך השנים פיתחנו תוכניות רבות למען החולים ובני המשפחות. ביניהן: תכנית מאובחנים חדשים, מיצוי זכויות, קבוצות תמיכה, תכנית הדרכת הורים, שירות הנגשת תקשורת, תכנית הנשמה ושירות הסעות. אנחנו מנהלים את קבוצת הפייסבוק “הבית של קהילת ה-ALS”, ומעניקים באמצעותה מידע רב לשירות החולים והמשפחות. מידע שמוגש על ידי צוות מקצועי רחב וחוכמת ההמונים. אנחנו מיידעים את החולים בכל החידושים בתחום ובכל המחקרים הרלוונטיים להם. עורכים וובינרים בנושאים מקצועיים, עורכים מפגשי מומחים, מפיקים ניוזלטרים, מוציאים לאור מגזין שנתי ועוד.
העמותה מקדמת את חקר המחלה בישראל באמצעות מענקי מחקר לחוקרים באקדמיה, מלגות לפוסט דוקטורנטים, עריכת כנסים ועבודה בשיתוף פעולה הדוק עם חברות המפתחות תרופות למחלה. בטרם הקמת העמותה לא היו חוקרי ALS באקדמיה הישראלית, ואילו היום, בזכות פעילות העמותה, תחום ה-ALS בארץ פורה ועשיר.
תורמים אחרונים
₪1000
₪500
₪470
₪1000
₪1000
₪280
₪300
₪360
₪100
₪500
₪360
₪500
