originALS iGEM BGU 2018

שמי ליאת צורן סטודנטית לביולוגיה באוניברסיטת בן גוריון.

אבי, ניר צורן, נפטר לפני 9 שנים ממחלת ה-ALS.

לפני 16 שנים, לאחר שחלה, התמנה אבא למנכ"ל עמותת isrALS ופעל לטובת קידום המודעות למחלה ולגיוס כספים כדי לקדם את המחקר בתחום הALS- בישראל. הוא האמין בכל ליבו ביכולת המדע הישראלי להביא מזור לחולים באמצעות מציאת תרופה למחלה. במשך כל תקופת המחלה ליווינו אותו אני וכל משפחתי, בארגון כנסים מדעיים, באירועים לגיוס כספים, בקמפיינים להגברת המודעות למחלה ועוד.

אבא היווה מודל מבחינתי בכל תחום ובעיקר בדרך שבה בחר להילחם במחלה, דרך שמטרתה להביא לפתרון למחלת ה-ALS . ברוחו של אבי ובהשראת מורשתו אני מנסה להמשיך בדרך שהיתווה ולחקור את התחום.

לאחרונה נבחרנו עשרה סטודנטים לתואר ראשון במדעי החיים, כימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה ורפואה באוניברסיטת בן גוריון לייצג את האוניברסיטה בתחרות ה iGEM העולמית. הפרויקט שהצעתי לתחרות בהשראתו של אבי, נבחר מבין עשרה פרויקטים בתחומים שונים ומגוונים, הינו מחקר בתחום הALS והקבוצה בחרה בו בעקבות הפוטנציאל המדעי הטמון בו והיכולת להביא שינוי בחייהם של חולי ALS. תוחלת החיים הממוצעת של חולה ALS עומדת על 3-5 שנים ומטרת הפרויקט שלנו היא להאריך את חיי החולים בעזרת גישה חדשנית ומקורית בהנדסה גנטית.

iGEM הינה תחרות בין אוניברסיטאית בביולוגיה סינתטית שבה משתתפות כ-350 קבוצות סטודנטים מהאונברסיטאות המובילות בעולם, כאשר כל קבוצה מנסה למצוא פתרון לבעיה חברתית/רפואית/אקולוגית. אנו מאמינים שזכיה בתחרות תביא לחשיפה עצומה לפרויקט וקפיצה משמעותית בדרך להשגת המטרה. מזמינים אתכם לתרום ולהשתתף במירוץ, וכך ביחד נעזור לחולי הALS- ולמשפחותיהם ונקדם את המחקר בתחום.

 

0%
  • יעד: ₪15,000
  • גויס עד כה: ₪0
  • תאריך גמר הקמפיין:

רצים למען חולי ה- ALS

ביום חמישי, 07.06.18, יתקיים בפעם השביעית ברמת השרון, מרוץ החברים למען חולי ה- ALS שכל הכנסותיו למען קידום המחקר, מציאת התרופה למחלה חשוכת המרפא ותמיכה וסיוע לחולים ובני משפחותיהם.
זו השנה השביעית ברציפות שקהילת ה-ALS : חולים, בני משפחה, חוקרים, חברים ותומכים, מתכנסת להפנינג משפחתי בהפקתן של העמותות “פרס לחיים” ו”ישראלס”, להעלאת מודעות למאבק למציאת תרופה למחלה ולניצחון עליה.
מחלת ה-ALS כולאת אנשים בגופם כשמוחם נשאר צלול. היא לוקחת מהם את היכולת ללכת, לדבר, לבלוע ולנשום.
זו מחלה סופנית, חשוכת מרפא או טיפול. תוחלת החיים הממוצעת עומדת על 3-5 שנים.
עזרו לנו לנצח את מחלת ה-ALS. הירשמו עכשיו להשתתפות במירוץ, פתחו דף התרמה אישי, כתבו פנייה אישית, תרמו וגייסו חברים בעזרת מיילים, רשתות חברתיות לקחת חלק בתרומה.

מיקום המרוץ

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר. שדות החובה מסומנים *

הצהרת נגישות

אנו בפלאנוויז מחוייבים להנגשת האתר לבעלי מוגבלויות שונות בהתאם לחוק ובאופן הטוב ביותר. פעלנו על מנת להפוך אתר זה לנגיש בהתאם לתקן ישראלי 5568.

מהו אתר נגיש?

אתר נגיש הנו אתר המאפשר לבעלי מוגבלויות שונות לגלוש בו, להבין את התוכן, להתמצא ולנווט בו בקלות ולבצע את הפעולות המתאפשרות באתר בקלות, זאת בהתאם לעקרונות וקווים מנחים שהוגדרו בסטנדרטים בינלאומיים ועוגנו לאחרונה בחקיקה.

כיצד להשתמש באתר

האתר הנוכחי תואם להצגה בדפדפנים מודרניים שונים ומותאם לצפייה בסוגי מסכים שונים לרבות מסכי סמרטפון וטאבלט. נעשה מאמץ לבנות את התוכן באתר באופן ברור וקריא תוך שימוש בשפה ברורה, כותרות וכותרות משנה ופסקאות. בקרוב יתמוך האתר בשימוש בתוכנת קורא מסך ובכך תושלם הנגישות לרמה AA. טפסי האתר כוללים עזרים למניעת טעויות בקלט ומאפשרים מעבר בין שדות באמצעות מקלדת. באתר אין שימוש באנימציה מהבהבת בכדי למנוע סכנת התקפים לחולי אפליפסיה. בצד ימין תמצאו את אייקון הנגישות - לחיצה עליו תפתח אפשרויות סיוע שונות המקלות על הניווט, ההתמצאות באתר והצפייה בתוכן. להלן עיקרי האפשרויות:
  1. ניווט באמצעות מקלדת
  2. אפשרויות ניגודיות שונות (רקע לבן, אפור, שחור)
  3. הדגשת קישורים
  4. הצגת טקסט חלופי של תמונות
  5. הדגשת סמן עכבר
  6. כיבוי נגישות
  7. אפשרות לשמירת הגדרות לביקורים הבאים באתר (מתבצע באמצעות Cookies)
  8. תאימות לתוכנת קורא מסך (תוספת המתוכננת עד כניסת החוק לתוקפו ב- 25.10)

עזרו לנו להשתפר

אנו עושים מאמצים ניכרים בהנגשת אתר זה ובפיתוח טכנולוגיה להנגשת אתרים. נשמח למשוב בונה ולהפניית תשומת הלב שלנו לליקויים ולרעיונות לשיפור. בכדי להשאיר משוב - פנו אלינו באמצעות טופס יצירת הקשר שבאתר. בברכה, גד אבגי, מנכ"ל פלאנוויז בע"מ
Ez accessibility wheelchair logo

נגישות