רצים ותורמים למען חולי ALS – הקמפיין של אריאל לבנגרונד

בתור אחות של חולה ALS לא יכולתי למצוא דרך מתאימה יותר לגייס תרומות עבור קרן המחקר למחלה. עזרו לי להגיע ליעד וביחד נעזור לחולים רבים בדרך ערכית שמעודדת ספורט, העלאת מודעות ושיפור והארכת חיי החולים במחלה.

10%
  • יעד: ₪5,000
  • גויס עד כה: ₪500
  • תאריך גמר הקמפיין: 22/10/2020
  • תומכים : 2

רץ ברשת ALS - מרוץ החברים ה-9 של עמותת ישראלס

ביום חמישי ה-22.10.20 בשעה 17:45 נקיים את מרוץ החברים ה-9 למען חולי ה-ALS, מייסודו של שי ראשוני ז”ל.
אבל השנה, הכל נראה אחרת…

חשבנו וחשבנו ויצרנו את המרוץ ההיברידי המדהים שלנו (שילוב של דיגיטל ושטח) שיאפשר לכל מי שרוצה להשתתף ולהיות חלק מקהילת ה-ALS.

איך זה יעבוד?

כל אחד יכול לרוץ, ללכת , לרקוד, לקפוץ או איך שירצה, איפה שירצה ועם מי שירצה.
את האירוע כולו נשדר הפעם בשידור חי מאולפן טלוויזיה מיוחד. האירוע יכלול ראיונות, הופעות, שעשועונים אינטראקטיביים ועוד ועוד.

תסמכו עלינו ותנו לנו להפתיע אתכם! אלפי משתתפים ירוצו בשידור חי ומנקודות שידור בשטח נסקר את הקבוצות והמשתתפים.
(כל הפרטים בלשונית “שאלות ותשובות”)

בשנה שעברה שברנו שיא כשגייסנו כ-550,000

השנה היעד שלנו הוא 600,000 ₪- עזרו לנו להגיע אליו

  • בזכותכם אנחנו מצליחים ליזום ולהפעיל תוכניות תמיכה ולקדם מחקר:
  • בזכותכם מימנו ריצוף מלא של 70 דגימות DNA של חולים.
  • תודות לכם הסענו 100 חולים ברכב ההסעות הייעודי שלנו.
  • רק בזכותכם הצלחנו לערוך 200 ביקורים של הנגשת תקשורת בשנה.
  • עזרתם גם לממן מלגת מחקר לפוסט דוקטורנט במעבדה יוקרתית שחוקרת ALS בארה”ב.
  • אפשרתם לחולי ה- ALS לזכות להרבה יותר תמיכה – אנו מפעילים קבוצות תמיכה פרונטאליות ומקוונות לחולי ALS ולבני משפחותיהם, יש לנו תכנית תמיכה והדרכה להורים על איך מדברים עם הילדים על המחלה, מפגשי משפחות, עזרה במיצוי זכויות, צוות של עו”סים שמלווה את המשפחות מיום האבחון ועוד ועוד.

בעזרתכם נגדיל השנה את היקף התרומות ונמשיך לפעול למען חולי ה-ALS ומשפחותיהם

איך עושים זאת? בקלות!

  • נרשמים למרוץ.
  • פותחים דף התרמה אישי > מציבים לעצמכם יעד גיוס לקמפיין לדוגמא: 1000 ₪ > כותבים במילים שלכם מדוע חשוב לכם להירתם ולתרום למען חולי ה-ALS וכמה קל לעשות זאת באמצעות הקמפיין הפרטי שלכם > משתפים את חבריכם!

על מחלת ה-ALS ופעילות העמותה:

ALS היא מחלה ניוונית סופנית וחשוכת מרפא.
עמותת ישראלס הוקמה לפני 15 שנים. לפני שהעמותה הוקמה משפחות נאלצו להתמודד לבדן עם המחלה ללא גישה למידע אמין ומקצועי שיכוון אותן, חולים נשארו ללא אפשרות לתקשר כי לא היה מי שינגיש להם את הטכנולוגיה ורבים מהם היו מרותקים לביתם ללא אפשרות לצאת.

היום, עם צוות מסור של 4 עובדים סוציאליים שמלווה את החולים ובני משפחותיהם מיום האבחון המצב שונה לחלוטין.

פיתחנו מגוון תוכניות ייעודיות עבור חולי ה-ALS ובני משפחותיהם: שירות הנגשת תקשורת, שירות הסעות, תכנית מאובחנים חדשים, תכנית על הנשמה, תכנית הדרכת הורים, מיצוי זכויות ועוד.

כפי שכתבה לנו בת של חולה:

אני רוצה להודות לכם ולברך אתכם על הפעילות שאתם עושים מכל הלב. כשגילינו שיש לאמא את הניוון חרב עלינו עולמנו ובזכותכם הצלחנו קצת להתרומם וממש נתתם לנו כוחות להמשיך, לא לוותר ואת הרצון לחקור וללמוד עוד דברים כדי שיקלו על אמא ועלינו. ובעיקר תודה על כך שלא השארתם אותנו לבד.

לפני שהעמותה הוקמה לא היו בארץ חוקרי ALS באקדמיה הישראלית. היום תחום ה-ALS בארץ פורה ועשיר בזכות פעילות העמותה.

העמותה מקדמת את חקר המחלה בישראל באמצעות מתן מענקי מחקר לחוקרים באקדמיה, מתן מלגות לפוסט דוקטורנטים, עריכת כנסים ועבודה בשיתוף פעולה הדוק עם חברות המפתחות תרופה למחלה.

מרוץ החברים ה- 9 למען חולי ה-ALS –
בלי תירוצים. פשוט תורמים ורצים

מרוץ החברים ה-9 למען חולי ה-ALSעמותת ידי אור בפעולהזכרונות מהמרוץ בשנה שעברהמרוץ החברים ה-9 למען חולי ה-ALSסיום המרוץקיר טיפוס ומתנפחיםמרוץ החברים ה-9 למען חולי ה-ALS

מתי ייערך המרוץ?

מרוץ החברים ה- 9 ייערך ב 22.10.20 בשעה 18:00.
התכנסות וירטואלית ב- 17:45 הזנקה ב- 18:00

היכן ייערך המרוץ?

בכל מקום שתבחרו, בארץ ובעולם!

מה אורכו של מסלול המרוץ?

כל מסלול שתבחרו – בהליכה, ריצה, אופניים, גלגיליות או כל מה שבא לכם, במשך 30 דקות – נתכנס חזרה ב- 18:30.

איך זה יעבוד?

כל משתתף שנרשם יקבל חולצה והפתעה.
1,000 הנרשמים הראשונים יקבלו קישור לשידור החי ויוכלו לקחת בו חלק אינטראקטיבי, לצלם ולהסריט את עצמם רצים (או כל פעילות אחרת שיבחרו), להתראיין, להשתתף בשעשועונים ועוד.
משתתפים שלא יקחו חלק בשידור יוכלו לצפות בו בקישור ייעודי ברשתות החברתיות, לשלוח תמונות וסרטונים ותגובות שיוצגו במהלך השידור.
האירוע כולו יועבר מאולפן מיוחד בשידור חי שיכלול ראיונות, הופעות, שעשועונים ועוד הרבה הפתעות. אלפי משתתפים ירוצו תוך שהטלפונים הסלולאריים שלהם משמשים כנקודות שידור בשטח.

מה מחיר ההרשמה?

ילדים עד גיל 18 – 100 ש”ח.
כרטיס מבוגר תורם רגיל- 130 ש”ח
כרטיס מבוגר תורם פלוס – 170 ש”ח.
כרטיס מבוגר תורם פרימיום- 250 ש”ח
כרטיס מבוגר תורם כבוד- 350 ש”ח

מידות החולצות

מבוגרים –XXL,XL,L,M,S
מידות ילדים – 4,6,8,10,12,14,16,18

האם ילדים יכולים להשתתף?

בוודאי! ילדים בכל הגילאים מוזמנים להשתתף במרוץ ולקחת חלק בשידור החי בו יהיו פעילויות והופעות מתאימות במיוחד בשבילם.

האם חברים ובני משפחה הגרים בחו”ל יוכלו להשתתף?

בשמחה רבה!! המרוץ פתוח לנרשמים ברחבי העולם כולו.

נרשמתי למרוץ – מה אקבל?

כל נרשם יקבל ערכה ובה חולצה, צמיד מנגב זיעה והפתעות נוספות.
אופן חלוקת הערכות יפורסם בהמשך.

לצערי לא אוכל להשתתף במרוץ- איך אוכל לתרום?

בדף הבית של אתר ההרשמה יש כפתור “להרשמה ותרומה” – בטופס, בחר את האפשרות “אני מעוניין לתרום ללא הרשמה” והזן סכום לבחירתך בשדה “סכום חופשי”.
גם מי שלא משתתף יכול להקים דף התרמה אישי או להצטרף לדף התרמה קיים, ולבקש מהמעגל החברתי שלו לתרום למטרה כה חשובה ולהגדיל את השפעתו ותרומתו

אני רוצה להירשם ולתרום יותר-מה עלי לעשות?

בטופס ההרשמה קיימות רמות תרומה שונות לרכישת כרטיסי השתתפות. אפשרות נוספת הינה לתרום בנוסף להרשמה על ידי הזנת סכום לבחירתכם בשדה “סכום חופשי”.
כדי להגדיל את תרומתך והשפעתך, באפשרותך להקים דף התרמה אישי או להצטרף לדף התרמה קיים, ולבקש מהמעגל החברתי שלך לתרום למטרה שחשובה לך.

האם תהיה אפשרות לתרום בזמן השידור החי?

כן, לאורך כל השידור יפורסמו אפשרויות שונות לתרומה
פספסתי את השידור החי האם אוכל לצפות בו לאחר מכן?
ניתן יהיה לצפות בשידור מאוחר יותר, בקישור שיפורסם.

האם חולי ALS ישתתפו במרוץ ובשידור?

בוודאי. חולי ה- ALS מוזמנים להשתתף, להתראיין ולקחת חלק פעיל באירוע.

לאן הולכת התרומה שלי?

כל ההכנסות מהמרוץ מוקדשות לפעילות של עמותת ישראלס למען מציאת תרופה למחלת ה-ALS ולפיתוח ותפעול תוכניות לתמיכה בחולים ובבני משפחותיהם.

אני רואה בדף הבית “דף התרמה אישי”- למה הכוונה?

כדי להגדיל את תרומתך והשפעתך, באפשרותך להקים דף התרמה אישי או להצטרף לדף התרמה קיים, ולבקש מהמעגל החברתי שלך לתרום למטרה שחשובה לך.

איך עושים זאת? בקלות!

פותחים דף התרמה אישי > מציבים לעצמכם יעד גיוס לקמפיין > כותבים במילים שלכם מדוע חשוב לכם להירתם ולתרום למען חולי ה-ALS וכמה קל לעשות זאת באמצעות הקמפיין הפרטי שלכם > משתפים את חבריכם!

האם דמי ההרשמה שלי נכנסים לסך גיוס התרומות שלי?

כל תרומה ו/או הרשמה שתעשה דרך דף התתרמה האישי שלך תכנס לסך גיוס התרומות שלך ותעזור לך להגיע ליעד שהצבת לעצמך.

מה קורה אם אני מגיע ליעד ורוצה להמשיך?

במידה והגעת ליעד ואתה רוצה להגדיל אותו נשמח לעזור לך לעדכן את היעד

האם התרומה מוכרת במס?

עמותת ישראלס הינה עמותה רשומה בעלת אישור ניהול תקין ואישור מוסד ציבורי לעניין תרומות (סעיף 46).

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר. שדות החובה מסומנים *

מרוץ החברים ה- 9 למען חולי ALS - בלי תירוצים. פשוט תורמים ורצים

  • רישום משתתפים ותרומה בסכום חופשי כאן בטופס.בוחרים את המידה, סוג הכרטיס, מזינים את שמות המשתתפים ומשלמים בכרטיס אשראי בצורה מאובטחת

  • תרומה בסכום חופשי

  • רוצים לתרום בנוסף להשתתפות? לא יכולים לבוא ומעוניינים לתרום? הזינו סכום לבחירכתם כאן
  • רישום משתתפים למרוץ

  • סוג תורם שם מידת חולצה מחיר Actions
           
  • מחיר: ₪ 0.00
  • ₪ 0.00
  • ₪ 0.00

תורמים אחרונים

חוה
₪250
צילה מ- חיפה
₪250

הצהרת נגישות

אנו בפלאנוויז מחוייבים להנגשת האתר לבעלי מוגבלויות שונות בהתאם לחוק ובאופן הטוב ביותר. פעלנו על מנת להפוך אתר זה לנגיש בהתאם לתקן ישראלי 5568.

מהו אתר נגיש?

אתר נגיש הנו אתר המאפשר לבעלי מוגבלויות שונות לגלוש בו, להבין את התוכן, להתמצא ולנווט בו בקלות ולבצע את הפעולות המתאפשרות באתר בקלות, זאת בהתאם לעקרונות וקווים מנחים שהוגדרו בסטנדרטים בינלאומיים ועוגנו לאחרונה בחקיקה.

כיצד להשתמש באתר

האתר הנוכחי תואם להצגה בדפדפנים מודרניים שונים ומותאם לצפייה בסוגי מסכים שונים לרבות מסכי סמרטפון וטאבלט. נעשה מאמץ לבנות את התוכן באתר באופן ברור וקריא תוך שימוש בשפה ברורה, כותרות וכותרות משנה ופסקאות. בקרוב יתמוך האתר בשימוש בתוכנת קורא מסך ובכך תושלם הנגישות לרמה AA. טפסי האתר כוללים עזרים למניעת טעויות בקלט ומאפשרים מעבר בין שדות באמצעות מקלדת. באתר אין שימוש באנימציה מהבהבת בכדי למנוע סכנת התקפים לחולי אפליפסיה. בצד ימין תמצאו את אייקון הנגישות - לחיצה עליו תפתח אפשרויות סיוע שונות המקלות על הניווט, ההתמצאות באתר והצפייה בתוכן. להלן עיקרי האפשרויות:
  1. ניווט באמצעות מקלדת
  2. אפשרויות ניגודיות שונות (רקע לבן, אפור, שחור)
  3. הדגשת קישורים
  4. הצגת טקסט חלופי של תמונות
  5. הדגשת סמן עכבר
  6. כיבוי נגישות
  7. אפשרות לשמירת הגדרות לביקורים הבאים באתר (מתבצע באמצעות Cookies)
  8. תאימות לתוכנת קורא מסך (תוספת המתוכננת עד כניסת החוק לתוקפו ב- 25.10)

עזרו לנו להשתפר

אנו עושים מאמצים ניכרים בהנגשת אתר זה ובפיתוח טכנולוגיה להנגשת אתרים. נשמח למשוב בונה ולהפניית תשומת הלב שלנו לליקויים ולרעיונות לשיפור. בכדי להשאיר משוב - פנו אלינו באמצעות טופס יצירת הקשר שבאתר. בברכה, גד אבגי, מנכ"ל פלאנוויז בע"מ
Ez accessibility wheelchair logo

נגישות